Nemoci

Vřed na nohou nebo vřed na nohou (Ulcus cruris) je chronické poškození kůže na dolní končetině, kotníku nebo noze, které je obvykle způsobeno poruchami arteriálního nebo žilního krevního systému. S rostoucím věkem je riziko f

Hyperviskózní syndrom je komplex klinických příznaků. V mnoha případech je tento syndrom jednoduše označován zkratkou HVS. Příčinou hyperviskózního syndromu je zvýšená koncentrace tzv

Waldenströmova nemoc, známá také jako Waldenströmova makroglobulinemie, je leukémie, přesněji lymfom. Pomalu postupující onemocnění je poměrně vzácné a postihuje většinou starší pacienty, pacienty mladší 40 let

Feltyho syndrom je revmatické onemocnění. Zánětlivé revmatické onemocnění je zvláštní formou tzv. Revmatoidní artritidy. Feltyho syndrom byl poprvé popsán v roce 1924.

Plazmový lymfom (mnohočetný myelom, Kahlerova nemoc) je vzácný nádor kostní dřeně nízkého stupně, pro který v současné době neexistují žádná terapeutická opatření, která by vyžadovala úplné uzdravení. Míra výskytu se zvyšuje nad 50 let

Feerova choroba nebo acrodynie je otrava rtutí, která se projevuje dermatologickými, motorickými a psycho-vegetativními příznaky. Neléčená acrodynie může vést k fatální sepse. Mezitím tam jsou

Poruchy čelních laloků jsou přítomny u syndromu čelních laloků. Lézie v této oblasti mozku se obvykle projevují kognitivními poruchami a poruchami chování, jako je pseudopsychopatie. Léčba závisí na primární příčině poškození

S vícenásobnou chemickou intolerancí, známou také jako MCS, postižené reagují s někdy závažnými příznaky na různé a nepříbuzné chemikálie a látky. Průběh nemoci je chronický

Chediak-Higashiho syndrom (CHS) je dědičné onemocnění. V důsledku imunodeficience je genová abnormalita spojena s recidivujícími infekcemi, periferní neuropatií a částečným albinismem. Průměrná délka života postižených je výrazně snížena. Podle

Aby mohly některé buňky vykonávat svou funkci v těle, musí se pohybovat z jednoho místa na druhé. Během této buněčné migrace využívají vlastní struktury buňky a zároveň jsou přitahovány cizími látkami. Chybně směrované buňky přispívají k

Primární ciliární dyskineze je vrozené respirační onemocnění. V cilii je pohybová porucha.

Tangierova choroba je mimořádně vzácnou dědičnou chorobou mezi přibližně 100 dokumentovanými případy. Pacienti s tímto onemocněním trpí poruchou metabolismu lipidů a sníženou tvorbou HDL cholesterolu. Metody kauzální terapie

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) je velmi vzácné dědičné onemocnění, které se vyznačuje progresivní osifikací kostry. I ta nejmenší zranění způsobují další růst kostí

Termín tyreotoxická krize popisuje náhlou a život ohrožující metabolickou nerovnováhu. Obvykle se vyvíjí na základě existující hyperaktivní štítné žlázy.

Krátkozrakost způsobuje při pohledu do dálky rozmazané vidění. Krátkozrakost může mít různé příčiny a podle toho se s ní zachází různými způsoby.

Infarkt míchy je založen na nedostatečném průtoku krve a v důsledku toho na nedostatečném přívodu kyslíku a glukózy. Důsledky jsou příznaky ochrnutí, bolesti a narušení teploty a bolesti. Léčba

Doktor chápe Wolf-Hirschhornův syndrom jako komplex příznaků sestávajících z různých malformací. K syndromu dochází v důsledku strukturální abnormality chromozomu čtyři, což obvykle odpovídá nové mutaci. Tato nemoc je nevyléčitelná a

Termíny červeno-zelená slabost, červeno-zelená slabost nebo červeno-zelená slepota jsou technické termíny pro nejběžnější barevné ametropie, které jsou hovorově známé jako barevná slepota. Červená-zelená-slepá jsou v rozporu s obecnou

Louis Barův syndrom je dědičné multisystémové onemocnění. Poruchy postihují téměř všechny orgány. Průměrná délka života postižených je výrazně snížena.

Mezi genetické defekty patří progerie onemocnění typu 2, nazývaná také Wernerův syndrom. Slovo progeria pochází z latiny a znamená „předčasné stárnutí“. Wernerův syndrom byl poprvé objeven lékařem Kiel C.W. Otto Werner popsán v roce 1904.