Nemoci

Pavoučí névus je nová formace cév na kůži. Toto onemocnění je relativně časté. Optické změny jsou obvykle jasně viditelné, protože arteriální cévy kůže se rozšiřují. Je také možné

Dermatitida luční trávy (dermatitis protensis, photodermatitis) je zánět kůže, který je způsoben určitými extrakty v rostlinách a následným vystavením slunečnímu záření a po uzdravení vede k silné pigmentaci

Běžná cysta žlučovodu je cystické rozšíření žlučových cest, jehož příčina je do značné míry neznámá. Včasná léčba je nutná kvůli pozdějším komplikacím.

Autoimunitní tyreopatie jsou chronická zánětlivá onemocnění štítné žlázy. Mohou se objevit jako nadměrná nebo nedostatečně aktivní štítná žláza.

Maxilární sinusová infekce je většinou virová, méně často bakteriální infekce v dutinách čelisti. Často následuje chřipka, způsobuje tlak a bolest v obličeji.

Flammerův syndrom je skupina vaskulárních a nevaskulárních symptomů. Jsou způsobeny dysregulací krevního toku a zvýšenou citlivostí pacienta na různé podněty.

Endokrinní orbitopatie je zánět způsobený imunologií. Ovlivňuje hlavně orbitální obsah, ale také ovlivňuje svaly očí a očních víček. Terapie onemocnění se ukazuje být obtížná.

Nefronophthisis jsou onemocnění ledvin, která vyplývají z genetické mutace nebo delece. Terminální selhání ledvin se vyskytuje u těchto sedmi forem onemocnění nejpozději do věku 25 let. Jako léčebná terapie

Senior Løkenův syndrom (SLSN), který se vyskytuje velmi zřídka, je jednou z mnoha možných forem dědičné ciliopatie. Autozomálně recesivní hereditární syndrom je způsoben sdružením nefronofthisis, zvláštní formy intersticiální

U jaterní fibrózy se zdravá jaterní tkáň rozkládá v důsledku předchozích onemocnění, která je nahrazena kolagenní pojivovou tkání. Toto zjizvení často tvoří přechodné stádium k jaterní cirhóze.

Verma-Naumoffův syndrom patří do skupiny vrozených chorob, které se vyznačují malformacemi tkáně kosti a chrupavky. Prognóza onemocnění je vždy fatální. Syndrom je genetický a stává se autozomálním

Cheyne-Stokesovo dýchání je název patologické formy dýchání. Pravidelně se mění hloubka dýchání a intervaly mezi dýcháním.

Dusivá dysplazie v krku je syndrom polydaktyyly s krátkým žebrem. Úzký hrudník pacienta obvykle způsobuje respirační nedostatečnost hrudníku. Pokud postižené osoby přežijí první dva roky, sníží se riziko úmrtí

Bulbarský mozkový syndrom je komplikací syndromu midbrain. To je způsobeno kompresí mozkových struktur po zvýšení intrakraniálního tlaku v médiu fossa cranii. Zatímco syndrom midbrain je většinou reverzibilní

Duchenneova svalová dystrofie je maligní svalové onemocnění, které je způsobeno genetickou vadou na chromozomu X, takže se toto onemocnění může vyskytnout pouze u samců potomstva. Příznaky se projevují již v kojeneckém věku

Syndrom jugulárního foramenu je také známý jako Vernetův syndrom a odpovídá selhání tří kraniálních nervů IX, X a XI, které se projevuje příznaky dysphonia a dysfagie. Příčinou je obvykle nádor v centrální oblasti Formanu

Suburální hematom krvácí z mozku a obvykle se vyskytuje v důsledku poranění hlavy. Rozlišuje se mezi akutním a chronickým subdurálním hematomem, přičemž příznaky jsou v obou případech stejné, ale odlišné

Kognitivní dysfázie je porucha jazyka. Příčinou jsou léze v oblastech pozornosti, paměti nebo výkonné funkce. K léčbě se používá cílená logopedie.

Poruchy pozornosti se mohou objevit v souvislosti s duševními a neurologickými chorobami. Porucha deficitu pozornosti je jednou z hlavních charakteristik poruchy deficitu pozornosti s hyperaktivitou nebo bez hyperaktivity (ADHD nebo ADD).

Clusterová bolest hlavy je charakterizována periodicky se vyskytujícími jednostrannými ataky bolesti extrémní intenzity v oblasti chrámů a očí, které primárně postihují mladé muže. Vzhledem k dříve nevysvětlené etiologii