
Redakce Choice
otřes mozku
Nemoci
gen
Anatomie
Aktinická keratóza
Nemoci
afrodiziakální
Lék
Amelogeneze
Krperprozesse
Nejnavštěvovanější
ruce
Anatomie
spát
Krperprozesse
blokování
Nemoci
broskev
Jídlo
Duševní slepota
Nemoci
K alergii na nikl dochází, když lidská kůže nebo sliznice přichází do styku s niklem. Obzvláště ženy trpí touto kontaktní alergií, která je obvykle neškodná a vyléčí se bez komplikací během několika dnů. Ovlivněno
Kardiovaskulární choroby patří mezi nejčastější příčiny úmrtí v Německu. Postihuje se nejen starších lidí, ale i počet osob mladších 50 let neustále roste. Kardiovaskulární onemocnění způsobuje právě jejich zákeřný průběh
Pokud je v průběhu ultrazvukového vyšetření zjištěna vada neurální trubice během těhotenství, je to velký šok pro budoucí rodiče. V závislosti na závažnosti této malformace nemusí být dítě schopno přežít, nebo bude jeho součástí
Mnoho lidí, kteří trpí inkontinencí nebo konkrétně močovou inkontinencí (latina: Incontinentia urinae), se stydí za svou nemoc. V Německu je ale postiženo přibližně 6 až 8 milionů lidí, ženy častěji než muži. Inkontinence
Příušná žláza je velmi citlivá na různé formy nemoci díky volnému přístupu přes ucho. Vzhledem k napojení na ústní dutinu je obvykle také postižena zánětem. Příčiny zánětu příušní žlázy jsou
Nedostatek testosteronu u mužů ve stáří je v medicíně označován také jako andropause. Testosteron je nejdůležitější mužský pohlavní hormon. Pomáhá v rozvoji a růstu mužů. S rostoucím věkem,
Steroidní akné je výsledkem některých léků. Před přechodem na nový lék je však užitečné zvážit zdravotní náklady a přínosy.
Ovariální selhání je funkční porucha vaječníků (vaječníků), kterou lze vystopovat zpět k různým příčinám a projevuje se v různých formách. Pokud se neléčí ovariální dysfunkce, často se projeví
Homocystinurie je vzácná genetická porucha metabolismu, kterou lze vystopovat až k nedostatku enzymů a která se vyznačuje zvýšenou koncentrací homocysteinu v krvi. Jako součást raného a důsledného
Pankreatická nedostatečnost je nemoc, která hraje hlavní roli ve vnitřním lékařství. Nedostatek vždy zakrývá omezení funkčnosti orgánu nebo orgánového systému.
Hyperammonémie se vyznačuje zvýšenou koncentrací amoniaku v krvi. Možnými příčinami jsou vrozené vady cyklu močoviny a některé enzymy i těžká onemocnění jater. Pokud se neléčí, porucha se může také stát
Non-Hodgkinův lymfom, zkrátka známý také jako NHL, je vzácná rakovina tkáně, která tvoří nebo obklopuje lymfatické uzliny. Příčiny onemocnění nejsou dosud plně známy. Protože jsou velmi
V rámci syndromu TAR, anglického syndromu trombocytopenie-nepřítomný poloměr, medicína chápe malformační syndrom, jehož hlavní příznaky zahrnují selhání paprsků a trombocytopenie. Předpokládá se, že příčinou syndromu je jedna
Chronická lymfocytární leukémie (CLL) je maligní onemocnění lymfatického systému, které je spojeno se zvýšenou syntézou nefunkčních lymfocytů. Chronická lymfocytární leukémie zde představuje více než 30 procent
Jacobsenův syndrom je vzácná genetická porucha. Tento stav je spojen s zakrnělým růstem, mentálním postižením, srdečními vadami a abnormalitami končetin.
Destičky - také známé jako destičky - hrají důležitou roli v lidském těle. Regulují srážení krve a zajišťují, že rány neprotékají nepřetržitě a nedochází tedy ke ztrátě krve. Existují různé nemoci
Chronická myeloidní leukémie (CML) je zvláštní podtyp leukémie, při kterém bílé krvinky v krvi onemocní a mají škodlivý účinek na celý organismus. Jak přesně však lze diagnostikovat nemoc CML?
Selhání metabolismu se nazývá diabetická ketoacidóza. Jsou ovlivněny diabetici 1. typu. Diabetická ketoacidóza se objevuje náhle a může být fatální. Diabetická ketoacidóza je způsobena příliš velkým množstvím
Menkesův syndrom je X chromozomálně recesivní dědičná porucha metabolismu mědi, ve které střevo neabsorbuje dostatečně stopový prvek. Nedostatečná zásoba mědi se projevuje ve svalech, nervovém systému a kostře
Mezi četnými kožními onemocněními je poměrně častý seboroický ekzém nebo seboroická dermatitida. Tento zánět kůže trpí přibližně 3 procenty celkové populace. U kojenců a malých dětí se tento stav stává

otřes mozku
gen
Aktinická keratóza
afrodiziakální
Amelogeneze
ruce
spát
blokování
broskev
Duševní slepota