Nemoci

Vývojové poruchy u dětí je třeba odlišit od poruch růstu u dětí. Ta se týká hlavně fyzického vývoje, zatímco vývojové poruchy jsou hlavně mentální, kognitivní, motorické, smyslové, emoční

Slepota je nejzávažnější porucha zraku. Vyskytuje se v důsledku různých chorob v průběhu života nebo existuje od narození. Pokud jsou oči nejdůležitějším lidským smyslovým orgánem, pak ztráta je

Onemocnění při skladování kyseliny sialové je velmi vzácné, geneticky způsobené lysozomální onemocnění, při kterém je protein sialin nesprávně kódován. Sialin je transmembránový protein, který je normálně monosacharidy jako sialiny

Duševní postižení je situace, kdy člověk nemůže zpracovat a použít nové informace. Kromě snížení inteligence jsou vážně narušeny i sociální dovednosti. Duševní postižení může být vrozené

Autismus je podle definice hluboká vývojová porucha, která postihuje děti různého věku. Autistická porucha vážně omezuje rozvoj osobnosti.

Pneumonie nebo pneumonie se obvykle spouští v chladnějších měsících roku, například v zimě nebo na podzim. V přenosu hrají rozhodující roli především bakterie, houby a viry. Ale také prostřednictvím kašle a kýchání ostatních lidí

Všechny podněty, které jsou zachyceny našimi vnímacími orgány, se dostávají do mozku přímo nervovými cestami. V centrálním nervovém systému má mozek nejdůležitější úkol. Všechny příchozí podněty se zde dále zpracovávají

V případě vrozené a dědičné hypodoncie se nevytvoří jeden až pět stálých zubů čelisti, přičemž nevytváření šesti zubů se označuje jako oligodontika a, pokud všechny zuby chybí, anodoncie. Hypodontia k

Erythroderma je zarudnutí kůže, které se vyskytuje po celém těle. Jedná se o společný termín pro různé kožní choroby.

EEC syndrom je vzácné onemocnění, které se vyskytuje při narození. Zkratka je zkratka termínů ectrodactyly, ectodermal dysplasia and cleft (anglický název pro rozštěp rtu a patra). V následujících situacích

Hay-Wellsův syndrom je dědičné onemocnění způsobené genovou mutací v genu TP63. Kromě změn v pleťové kůži vede toto onemocnění hlavně k nežádoucímu vývoji kožních přívěsů a zubů. Léčba nemoci

Pigmentová porucha může ovlivnit lidi jakéhokoli věku a projevuje se také v různých formách a formách. Například celé tělo může být postiženo touto nemocí nebo jen jednotlivé části těla. Některé formy

Blefarofimóza je zúžení mezery očních víček v horizontální rovině, která je ve většině případů vrozená a je přenášena autozomálně dominantní dědičností. K léčbě tohoto jevu jsou k dispozici chirurgická opatření

Rozštěp rtu a patra je relativně běžná malformace úst. Lékařským termínem je cheilognathopalatoschisis. Hovorově řečeno se rozštěp rtu a patra nazýval harelip. Asi 1500 dětí

Sáčky pod očima jsou anatomické struktury, které má každý a které se obvykle stávají patrnými, když kůže stárne a sáčky jsou vnímány jako estetické poškození. Naproti tomu to může také dakryocystitida

Konjunktivitida nebo konjunktivitida je zánět spojivky v oku. Zejména zarudlé oči jsou typickým příznakem konjunktivitidy. Příčiny jsou četné a sahají od bakteriální

Virus lidské imunodeficience (Hi virus) je virus z rodiny retrovirů. Lidé, kteří se nakazili virem HI, se vyvinou AIDS po inkubační době několika let. Převod

HIV infekce není stejná jako AIDS. Infekce virem HI (HIV) je zpočátku pouze infekcí spouštěcím virem, což může následně vést k AIDS.

Toxoplazmóza je nemoc, která se přenáší ze zvířat na člověka. Tato takzvaná zoonóza je pro hostitele (člověka) relativně neškodná, pokud nepřijímá HIV nebo není těhotná.

Achard-Thiersův syndrom je klinický obraz, který se vyznačuje kombinací obezity trupu, hypertrichózy a cukrovky. Hlavní příčinou syndromu je nádor kůry nadledvin nebo bazální hypofyzární adenom