Opsonin

Opsonin je zastřešující pojem pro různé proteiny. Například opsoniny se vyskytují jako protilátky nebo faktory komplementu a jako takové se podílejí na imunitní reakci těla. Opsoniny hrají roli v řadě nemocí, včetně autoinflamačních nemocí i infekcí.

Co je to opsonin?

V biologii jsou opsoniny různé proteiny, které patří do imunitního systému. Patří mezi ně protilátky a doplňkové faktory. Oba jsou nezbytné pro obranu proti patogenům.

Název opsonin je odvozen od řeckého „opsôneîn“, což znamená něco jako „připravit na jídlo“: Opsoniny připravují mikroorganismy na fagocyty. Fagocyty jsou zachycovací buňky, které mohou eliminovat tkáň, bakterie, houby, parazity nebo viry. Opsoniny fungují částečně jako markery (např. Protilátky), částečně pomáhají fagocytům vázat se na nebezpečné buňky (např. Fibronektin).

Opsoniny lze rozdělit do tří skupin: Protilátky se váží na antigeny a signalizují imunitnímu systému, že je přítomen potenciální škůdce. Faktory komplementu zase reagují na antigeny. Třetí skupina opsoninů volně cirkuluje v krvi.

Funkce, efekt a úkoly

Protilátky imunitního systému jsou variantou opsoninů Protilátky jsou rozpustné krevní proteiny, které se mohou vázat na antigeny. Antigeny jsou struktury na povrchu buněk, které poskytují informace o typu buňky. Imunitní systém používá antigeny k rozpoznání cizích těles a identifikaci patogenů. Protilátky označují podezřelé objekty a umožňují tak obrannou reakci.

K opsoninům také patří faktory komplementu imunitního systému. Systém komplementu sestává z plazmatických proteinů, které jsou buď rozpuštěny v krvi nebo vázány na buňky. Primárně se podílejí na imunitní reakci na mikroorganismy, jako jsou houby, bakterie nebo parazity. Aby se toho dosáhlo, doplňkové faktory se připoutají k vetřelci a zakrývají jeho povrch. Biologie tento proces nazývá opsonizace. Opsonizace signalizuje nebezpečnost opsonizovaného objektu a stimuluje fagocyty k požití a trávení.

Fibronektin je nespecifický opsonin. Vyskytuje se v extracelulární matrici a podílí se například na opravě tkání, buněčné migraci a adhezi a hemostáze. Fibronektin má zprostředkující funkci v imunitní reakci: pomáhá fagocytům vázat se na antigeny.

Dalším opsoninem je C-reaktivní protein (CRP), což je jeden z proteinů v akutní fázi: tělo ho produkuje ve větším množství, když dojde k akutní infekci nebo zánětu. CRP aktivuje doplňkový systém. PTX3 má také podobnou funkci - ale receptor nejen reaguje na různé bakterie, houby a viry, ale také na vlastní buňky těla, což představuje hrozbu.

Buňky, které jsou vážně poškozeny nebo obsahují virus, iniciují svou vlastní destrukci, jakmile rozpoznají riziko a nemohou jej jinak eliminovat. Tato sebevražda buněk je také známá jako apoptóza. PTX3 také zacílí na takové buňky, což pomáhá odstranit je z fagocytů před tím, než dojde k poškození buněk.

Vzdělávání, výskyt, vlastnosti a optimální hodnoty

Tělo syntetizuje různé opsoniny v různých orgánech. Například játra vytvářejí CRP. Jeden opsonin se může skládat z několika stovek aminokyselin, které se spojí a vytvoří dlouhý řetězec. Sekvence aminokyselin v řetězci je určena genetickým kódem. Mutace mohou narušit sekvenci aminokyselin a tím změnit strukturu opsoninů. Možnými důsledky jsou nemoci imunitního systému, autoinflamační onemocnění nebo poruchy syntézy tkáně.

Lékaři mohou detekovat některé opsoniny pomocí krevních testů. Kontrola může například pomoci odhalit neviditelnou zánětlivou reakci. Referenční hodnota pro CRP je 10 mg / l pro zdravého dospělého. Pokud je naměřená hodnota vyšší, jedná se o indikaci akutní infekce nebo zánětlivé reakce. Přesná příčina abnormálních hodnot opsoninu může poskytnout další vyšetření nebo jiné krevní parametry, jako jsou například zánětlivé markery specifické pro dané onemocnění.

Nemoci a poruchy

Jednotlivé opsoniny mohou souviset s nemocemi různými způsoby. Mutace v genu FN1 mění opsoninový fibronektin, který podporuje vazbu fagocytů na antigeny. Výsledkem je, že se může projevit X-typ Ehlers-Danlosova syndromu.

Klinický obraz je charakterizován poruchou pojivové tkáně. Charakteristická je nadměrná pohyblivost kloubů a nadměrná natahovatelnost kůže. Navíc Ehlers-Danlosův syndrom vede ke změnám ve svalech, cévách, vnitřních orgánech, šlachách a vazech. Protože syndrom postihuje řadu orgánových systémů, jsou příznaky velmi rozmanité: Patří sem problémy se srdcem, časná osteoartritida, degenerace meziobratlových plotének, měkká a tenká kůže, častá poranění, opožděný motorický vývoj u dětí, abnormality zubů a dásní, mírné nebo těžké poruchy trávení, neuralgie , Migrény, oční choroby a mnoho dalších nemocí a poruch.

Kromě toho se často projevují psychologické příznaky, jako je neobvyklá úzkost, deprese, bolest a poruchy spánku. K diagnostice Ehlers-Danlosova syndromu musí lékaři zvážit klinický obraz a také zjistit, zda mají členové rodiny vzácné onemocnění. Ačkoli normálně pracují ve prospěch zdraví, doplňkové faktory mohou způsobit přímé poškození lidského organismu - pokud se vymknou kontrole a poškodí vlastní tkáň těla. K tomuto procesu dochází mimo jiné u revmatoidní artritidy nebo systémového lupus erythematosus.

Zdá se, že opsonin PTX3 se podílí na imunitní reakci za různých okolností. Například reaguje na chřipkový virus, objevuje se častěji při selhání ledvin a podporuje obranu proti plísňové infekci Aspergillus fumigatus. PTX3 se také podílí na zánětlivé odpovědi u revmatoidní artritidy, SIRS, sepse a dalších.