Nemoci

Liška čtyřprstá je palmová linie, která se často vyskytuje u lidí s nějakou formou trizomie. Přítomnost rýhy se čtyřmi prsty nemá sama o sobě žádnou patologickou hodnotu, protože ruka nemá vliv na funkci ruky

Termín hyperparatyreóza popisuje hyperaktivní paratyroidní žlázu. To znamená, že příštítný tělísek pacienta produkuje příliš mnoho parathormonu.

Pokud se svalová slabost v dospělosti zvyšuje, je třeba konzultovat neurologa, aby se vyloučila myotonická dystrofie 2. typu. To platí zejména v případě dalších potíží, jako jsou srdeční arytmie nebo poruchy štítné žlázy

Slintavka a kulhavka je oznamovací choroba, která je přenášena viry a postihuje hlavně kopytníky.

Deformace hrudníku je malformace hrudníku nebo deformita hrudní stěny. Tyto malformace jsou buď vrozené, nebo získané. Vrozené formy hrudních deformit se projevují ve většině případů

Slintavka a kulhavka je oznamovací choroba, která je přenášena viry a postihuje hlavně kopytníky.

Townes-Brocksův syndrom je genetické onemocnění, které je spojeno s řadou typických malformací těla. Toto onemocnění je zděděno autozomálně dominantním způsobem. Deformity

Oligohydramnios je jednou z možných komplikací během těhotenství. Amniotický vak nemá dostatek plodové vody.

Hemangioblastomy jsou cévní nádory, které se vyskytují v centrálním nervovém systému. Toto onemocnění se ve většině případů projevuje u mladých dospělých. V zásadě představují hemangioblastomy benigní formu

Více chrupavkových exostóz je mnohočetných a dědičných exostóz. Benígní kostní nádory jsou založeny na autozomálně dominantní dědičné mutaci. Léčení spočívá převážně v chirurgickém odstranění nádorů.

Megalomania (také známý jako megalomania) popisuje do značné míry nadhodnocené sebeúcty. Jedná se například o klamnou představu, že je důležitá osoba nebo postava (s posláním). K megalomanii často dochází jako

U heterochromie duhovky jsou dešťové kůže obou očí různé barvy. Tento jev se většinou vrací k vrozené anomálii, syndromu nebo zánětu a depigmentaci způsobené tímto způsobem. Mnoho heterochromií jeden nepotřebuje

Při progresivní bulbické obrně zemřou nervy motorického kraniálního nervu trigeminálních, obličejových, glosofaryngeálních, vaguálních a hypoglossálních nervů. Tato ztráta vede k ochrnutí obličeje a jícnu. Podobné příznaky

Diagnóza Hurlerovy choroby je spojena s obrovským psychologickým a fyzickým stresem nejen pro postižené, ale také pro rodiče, protože nemoc je nejen extrémně složitá, ale také závažná.

Tracheoezofageální píštěl spojuje průdušku s jícnem a způsobuje příznaky, jako jsou záchvaty kašle a aspirace jídla. Tento jev je obvykle vrozený a v tomto případě je obvykle spojen s malformací

Inguinální kýla je fyzické onemocnění postihující vnitřní stěnu břicha. Vlastní zeď se zlomí v oblasti slabiny, takže břišní orgány již nejsou drženy v břiše. Nejviditelnější známkou tříselné kýly

Takzvaná dysplazie sítnice je patologická malformace lidské sítnice. Ve většině případů je to genetický stav. Sítnicová dysplazie se často projevuje výskytem šedých čar

Sklovité krvácení může mít několik příčin. V mnoha případech je lékařské ošetření možné pouze v omezené míře. Krvácení však často samo ustupuje.

Velmi mladí kojenci mohou získat pupečníkovou infekci nebo omphalitidu. Pokud se infekce neléčí, může být život ohrožující, takže antibiotická terapie a nemocniční pozorování jsou téměř vždy nezbytné. V zemích s dostatečným množstvím

V maxilární retrognathii je horní čelist nedostatečně vyvinutá a za ní normálně vyvinutá dolní čelist. Jev je abnormalita poměru čelist-lebka a může být v souvislosti s dědičnými malformačními syndromy nebo