Rod

V minulosti se termín pohlaví, zejména v německy mluvící oblasti, týkal výhradně biologických rozdílů mezi muži a ženami.

Mezitím byla uznána potřeba zahrnout psychologické a sociální aspekty genderu.

V souvislosti s genderovým výzkumem se stále více zvažují také přechodné formy genderu. Stále více se objevuje obraz měřítka, ve kterém lze dříve rigidní genderové kategorie muže a ženy vnímat například jako šedou barvu, která sahá od černé k bílé.

Jaké je pohlaví

V německy mluvící oblasti dosud charakterizoval výraz pohlaví biologické rozdíly mezi muži a ženami. V angličtině použití, nicméně, termín gender je více široce definovaný jako rod. Kromě biologických aspektů zahrnuje gender také psychologické a sociální aspekty při definování pohlaví.

Čistě biologická definice rozlišuje mezi genetickou, hormonální a organickou úrovní termínu. Genetické pohlaví je určeno chromozomy. Gonadální sex je určován hormony a pohlavní sex pohlavními orgány.

Tyto definice však nemohou popsat přechodné formy mezi pohlavími. Protože u některých lidí nelze pohlaví jasně určit, protože mají biologické vlastnosti obou pohlaví. Například chromosomy člověka mohou naznačovat mužské pohlaví, zatímco hormonální rovnováha přiřadí stejnou osobu ženskému pohlaví.

Případy tohoto druhu odhalují slabosti klasické definice pohlaví, které mohou pouze postihnout postižené osoby, aniž by ve skutečnosti měly biologické nevýhody. V mnoha případech však postižené trpí psychologicky, protože mají dojem, že jsou abnormální.

Funkce a úkol

Biologické pohlaví organismu je určováno geneticky a hormonálně. Biologické funkce jsou spojeny s vývojem primárních a sekundárních pohlavních orgánů. Postava ženy jí umožňuje nosit dítě. O dítě se stará matka během těhotenství a po porodu kojením.

V Leydigových buňkách varlat produkují muži reprodukční semena, která se během pohlavního styku předávají ženám. To zdůrazňuje význam různých biologických pohlavních charakteristik. Neznamená to však, že by se naopak muži a ženy museli zásadně lišit od povahy nebo že lidé, kteří nejsou schopni reprodukce, mají údajnou sexuální poruchu.

Genetický sex je určen chromozomální distribucí pohlavních chromozomů. Žena má dva chromozomy X a muž jeden chromozom X a jeden Y. Na tomto základě jsou během vývoje člověka vyvolávány hormonální procesy, které určují primární a sekundární sexuální charakteristiky.

Sexuální hormon testosteron je zodpovědný za vývoj primárních a sekundárních mužských pohlavních charakteristik. Ženské pohlavní hormony (estrogeny a gestageny) určují vývoj sekundárních ženských pohlavních charakteristik, jako je růst prsu nebo menstruace.

Ženský fenotyp vzniká automaticky, když neexistuje žádný testosteron nebo když nefunguje. Charakteristiky primárního a sekundárního pohlaví se mohou vyvinout pomocí genetických stanovení a mechanismů biologické regulace. Těmto biologickým procesům rovněž podléhají intersexové charakteristiky, ve kterých se objevují ženské i mužské charakteristiky.

Existují však také psychologické a sociokulturně formované genderové rozdíly, které se počítají mezi terciární genderové charakteristiky. Vyjadřují se v údajně genderově specifickém chování. Terciární genderové charakteristiky se však liší v závislosti na kultuře. Zde společnost určuje chování mužských a ženských rolí.

Genderový výzkum proto zkoumá vlivy společnosti, psychologie a biologie na identifikaci pohlaví. Transgender lidé se neidentifikují se svým biologickým pohlavím a často si to přejí přizpůsobit změnou pohlaví. V kontextu genderového výzkumu se také zkoumá role hormonálních procesů v určitých vývojových fázích nebo sociálně-politických a kulturních vlivech.

Vědecky je stále jasnější, že určení pohlaví závisí na několika faktorech. V této souvislosti lze také poukázat na rozdíly mezi intersexualitou a transsexualitou: V intersexualitě existují jak ženské, tak mužské genderové charakteristiky, nebo vůbec žádné jasné genderové charakteristiky. V případě transsexuality biologické pohlaví neodpovídá psychologicky vnímanému pohlaví.

Nemoci a nemoci

Není vždy snadné určit, které charakteristické odchylky od biologického pohlaví mají být přiřazeny normální změně pohlaví nebo základnímu onemocnění. Exprese intersexu mohou být způsobeny chromozomální distribucí, genovými mutacemi nebo hormonálními odchylkami.

Mezi poruchy distribuce chromozomů patří Turnerův syndrom, Klinefelterův syndrom nebo mozaika.Turnerův syndrom má pouze jeden chromozom X. Chybí další pohlavní chromozom. Postižená osoba navenek vyvine ženský fenotyp a je krátká. K sexuální zralosti nedochází. Kromě toho je nezbytné celoživotní lékařské ošetření, protože existuje riziko dalších vývojových poruch.

Při Klinefeldterově syndromu má dotyčná osoba dva chromozomy X a jeden chromozom Y. Vyvíjí se mužský fenotyp. Teprve v pubertě je zřejmé, že se typické mužské vlastnosti nevyskytují. Produkce spermií je snížena nedostatkem testosteronu.

Kromě toho existují intersexuální lidé s výcvikem mužských i ženských pohlavních orgánů. V medicíně se hermafroditismus označuje jako verus (pravý hermafrodit). Hermafroditi mohou také porodit nebo otcovské děti, i když není možné inseminaci. O příčině této formy intersexuality je známo jen málo.

U úplné androgenní rezistence (CAIS) se u člověka s mužskou sadou chromozomů X a Y vyvine samičí fenotyp od začátku. S tímto jevem se vytváří mužský pohlavní hormon testosteron, ale receptory, které jej mohou absorbovat, chybí. Kromě toho existují tzv. Hormonální poruchy, které mohou vést k maskulinizaci u žen a feminizaci u mužů.