Histogeneze

Co je to? Histogeneze? K čemu to je? Které stížnosti nebo nemoci mohou vycházet z nesprávně směrované histogeneze? Na tyto otázky je třeba odpovědět v následujícím článku.

Co je histogeneze?

Histogeneze popisuje embryonální vývoj diferencovaných tkání s různými úkoly a funkcemi pomocí geneticky zakotveného programu. Tato diferencovaná tkáň pochází z nediferencované oplodněné vajíčko.

Funkce a úkol

Oplodněná vajíčka je zpočátku pluripotentní: buňky obsahují kompletní genetickou informaci a kompletní kontrolní program pro vývoj člověka. Z tohoto důvodu mohou stejná dvojčata vzniknout z embryonálního systému, který se v prvních několika dnech po oplodnění rozdělí a oddělí.

Jakmile je vajíčko oplodněno, vytvoří se morula mnoha buněčnými děleními. V době implantace do děložní sliznice se buňky v morule diferencují na „uvnitř“ a „venku“ - vytvoří se blastocysta. Od osmého dne po oplodnění se embryo vyvíjí. Další název je embryoblast nebo zárodečný disk. Nejprve existuje jako dvoumístný zárodečný disk.

Od třetího týdne po oplodnění probíhají další přestavovací práce. Třílistý germinální disk se vynořil z epiblastu druhého germinálního disku. Skládá se z mezodermu (střední kotyledon), endodermu (vnitřní kotyledon) a ektodermu (vnější kotyledon). V této době již existuje primitivní asymetrie v primitivním uzlu uprostřed zárodečného disku, což odpovídá pozdější asymetrii ve struktuře hrudních a břišních orgánů.

Histogeneze hraje zvláště důležitou roli v embryonálním období, protože všechny orgány jsou rozloženy v plánu během prvních několika týdnů těhotenství. Postýlky z kotyledonů migrují na různá místa a vytvářejí orgány. Pupeny se objevují na kmeni, ze kterého končetiny vycházejí. V obličeji různé struktury rostou společně interně a externě. Takto se vytvářejí oči, uši, nos, rty, čelist, patro a krk.

Nemoci a nemoci

Pokud se ve stavebních pokynech něco pokazí, může být při vývoji třílistého zárodečného disku nesprávně vytvořena asymetrická orientace primitivního uzlu. Výsledkem je, že buňky, které později vytvoří orgány, migrují nesprávným směrem. Vnitřní orgány jsou potom uspořádány v jiném uspořádání. To může ovlivnit všechny vnitřní orgány (situs inversus totalis) nebo některé z nich.

V Kartagenerově syndromu jsou orgány rozdělovány náhodně, protože řasinky, které obvykle přesouvají buňky na místa, jsou imobilní. Lidé s Kartagenerovým syndromem proto mohou mít nesprávně navržené vnitřní orgány. Sinusitida (zánět vedlejších nosních dutin) a brochniové infekce se vyskytují také kvůli nedostatku ciliární funkce, protože dýchací cesty se samy nečistí.

Těžké poruchy v histogenezi končí intrauterinní fetální smrtí, potratem nebo předčasným porodem. Pokud se děti narodí naživu, může to mít za následek těžká tělesná postižení.

Pokud se neurální trubice během embryonálního období (22. až 28. den embryonálního vývoje) nezavře správně, může dojít ke spina bifida. Spina bifida může mít různé přípravné fáze a projevy. Postižení lidé mohou mít na zádech zvýšenou srst, která zaujímá typický vzorec podél páteře a sahá až k sacroiliacu kloubu. To může mít za následek omezenou pohyblivost, paraplegii a problémy s chůzí. Může být narušena kontrola močového měchýře a střev. Někdy je spina bifida také spojována s jinými poruchami nebo postiženími, například hydrocefalem.

Rozštěp rtu a patra je způsoben nedostatečným uzavíráním struktur, které tvoří obličej. V 5. až 7. týdnu těhotenství se boule horní čelisti sloučí s nosními vybouleními na pravé a levé polovině obličeje. Pokud se zde vyskytnou poruchy, vytvoří se rozštěp rtu. V 10.-12 V 1. týdnu těhotenství se palatální procesy spojí s maxilárními hrčkami a vpředu s mezimaxilárním segmentem. Pokud se vyskytnou poruchy - často spojené s rozštěpem rtu - vzniká rozštěp patra. V závislosti na závažnosti to může vést k poruchám pití, polykání, dýchání a řeči. Pokud je ventilace špatná, dochází ke zvýšení nemoci uší, nosu a krku.

Během embryonální periody se v očích mohou vyskytovat i rozštěpené útvary, zvané colobomy. V 7. týdnu těhotenství se oční váčky přemění na oční pohár. Kolobom vzniká z nedostatečného uzavření, obvykle směrem ke spodní části nosu. Kolobomy očních víček, duhovky, čočky, sítnice, cévnatky a zrakového nervu jsou možné. V případě coloboma optického nervu (optický coloboma), vizuální funkce může být omezena. Vyskytují se šilhání a oční třes (nystagmus).

V 7. týdnu těhotenství se vytvoří zárodečné buňky, z nichž se budou vyvíjet ruce a nohy a později ruce a nohy. V 8. týdnu těhotenství jsou vidět začátky pozdějších nohou a paží. O týden později jsou již vytvořeny paže, nohy, ruce a nohy, přičemž prsty a prsty jsou stále spojeny nožičkami. Pokud je histogeneze nesprávně kontrolována, mohou na končetinách dojít k deformitám: například rameno nemusí být zcela vyvinuté nebo se mohou vyvinout nadbytečné prsty a prsty nebo chodidla.

Je známo i další poškození v histogenezi, například infekčními chorobami, jako je zarděnka, toxoplasmóza, alkohol, nikotin, léky nebo zneužívání drog během těhotenství. V oblastech s radioaktivní kontaminací narůstal a narůstá počet dětí s genetickými malformacemi. V šedesátých letech minulého století si docela málo žen vzalo spící pilulku Contergan během těhotenství, což často mělo za následek vážné deformace jejich nenarozených dětí.

Poškození v histogenezi je však často založeno na vzácných chronických onemocněních genetické povahy. Pro postižené byly vytvořeny informační portály: na evropské úrovni jsou to „Orpha Net“ a „Eurordis“, na německé úrovni „zastřešující organizace osy“.