Substantia nigra

Substantia nigra představuje jádrovou oblast středního mozku, která je tmavě zbarvená a patří do extrapyramidového motorického systému. Přispívá tak k ovládání pohybů. K poklesu substantia nigra dochází u Parkinsonových syndromů a vede k rozvoji kardinálních symptomů, které jsou přísné, třes, bradykineze a posturální nestability.

Co je substantia nigra?

Substantia nigra je umístěna symetricky v obou polovinách mozku (hemisféry) a patří do středního mozku. Tam hraničí s mozkovou crurou (crura cerebri) a kupolí středního mozku (tegmentum mesencephali). Název substantia nigra sahá až k černé barvě, která je založena na vysokém množství melaninu a železa v této oblasti.

Dopamin funguje jako nejdůležitější neurotransmiter v substantia nigra, vyskytuje se jako poselská látka pouze v centrálním nervovém systému a patří do skupiny biogenních aminů. Jedná se o neurotransmitery, které vznikají z aminokyseliny tyrosinu a ztrácí molekulu oxidu uhličitého dekarboxylací. Kromě dopaminu zahrnují biogenní aminy také serotonin, adrenalin a noradrenalin.

$config[ads_text1] not found

Anatomie a struktura

Anatomicky lze substantia nigra rozdělit do dvou oblastí: pars compacta, známá také jako zona compacta, a pars reticulata. Pars compacta sestává z úzce uspořádaných nervových buněk, které obsahují velké množství pigmentového melaninu. Nervová vlákna spojují pars compacta se striatem.

Navíc pars compacta patří do černého systému (nigrostriatal loop). Patří sem také ruberové jádro, které je také umístěno ve středním mozku, a jádra striata. Ve srovnání s nervovými buňkami pars compacta jsou neurony pars reticulata méně blízko u sebe a obsahují hodně železa, což dává tkáni načervenalé barvy. Tato oblast zahrnuje také pars lateralis, které někteří odborníci považují za samostatnou část. Pars reticulata substantia nigra má vazby na striatum a ventrolaterální thalamus. Jiná nervová vlákna vedou z substantia nigra do mozkové kůry a subthalamického jádra.

Funkce a úkoly

Substantia nigra patří do extrapyramidového motorického systému, a proto se podílí na řízení pohybů. V této souvislosti má spouštěcí funkci, protože se zvláště podílí na zahájení pohybu a plánování.

Extrapyramidový motorický systém také zahrnuje bazální ganglii, motorickou kůru a různé oblasti jádra v mozku, včetně jádra ruberu v midbrainu a retikulární formace, která prochází zadním mozkem, midbrainem a diencephalonem. Stejně jako substantia nigra jsou všechny tyto struktury závislé na dopaminu jako neurotransmiteru: nervové buňky tvoří poselskou látku ve svých koncových knoflících a ukládají ji ve vesikulách. Když elektrický impuls - tzv. Akční potenciál - dosáhne konce nervového vlákna a tím i koncových knoflíků, buňka uvolní dopamin do synaptické mezery.

Poselská látka prochází mezerou mezi presynaptickými a postsynaptickými nervovými buňkami a váže se na receptory v postsynaptické membráně, čímž se v ní otevřou iontové kanály. Nabité sodíkové částice mohou protékat kanály do buněk a měnit elektrický náboj neuronu. Pokud změna překročí prahový potenciál, vznikne v postsynaptické nervové buňce nový akční potenciál. Nedostatek dopaminu vede k narušení tohoto procesu, a tím zhoršuje lidské motorické dovednosti. Jako celek je extrapyramidový motorový systém primárně odpovědný za hrubé pohyby motoru.

Zde najdete své léky

Nemoci

Parkinsonova choroba je spojena s poklesem substantia nigra, což vede k vývoji charakteristických příznaků nemoci. Parkinsonův syndrom je neurodegenerativní onemocnění a je také známé jako paralýza.

V 1917, James Parkinson byl první popisovat syndrom; V současné době trpí touto chorobou asi 250 000 lidí, z nichž tři čtvrtiny jsou způsobeny idiopatickým Parkinsonovým syndromem. Kardinálními příznaky jsou rigidita, třes, bradykineze / akineze a posturální nestabilita. Přísnost je svalová ztuhlost nebo ztuhlost, která vzniká v důsledku zvýšeného klidového tónu: postižené svaly jsou příliš napjaté. Naproti tomu druhý klíčový symptom, třes, se projevuje jako svalové třes a primárně ovlivňuje jemné pohybové pohyby.

Kromě toho postižené obvykle trpí zpomalenými pohyby; medicína nazývá tento jev bradykineze. Zatímco pacienti s bradykinezí mohou v zásadě provádět pohyby - i když pomaleji - s akinezií, jsou tak schopni jen částečně (nedostatek pohybu) nebo vůbec (imobilita). Posturální nestabilita vede k nebezpečnému držení těla a v důsledku toho k mírně ohnutému chodu. Kombinace bradykineze s rigiditou, třesem a / nebo posturální nestabilitou často vede k poruchám chůze a dalším funkčním poruchám.

Kromě idiopatického Parkinsonova syndromu medicína rozlišuje další tři formy. Familiální Parkinsonův syndrom je způsoben defekty v genetickém složení - za příčinu lze považovat různé geny. Naproti tomu se symptomatický nebo sekundární Parkinsonův syndrom vyvíjí v důsledku jiného základního onemocnění, jako je Binswangerova choroba nebo Wilsonova nemoc, nebo v důsledku léků, drog, otravy nebo zranění. Čtvrtá forma Parkinsonova syndromu je také důsledkem jiných nemocí; Jedná se však konkrétně o vzory neurodegenerativních chorob, které se projevují ztrátou nervových buněk.

Patří k nim Lewyho tělová demence, vícečetná systémová atrofie, progresivní supranukleární obrna a kortikobazální degenerace. L-Dopa se často používá k léčbě Parkinsonovy choroby. Prekurzor dopaminu může procházet hematoencefalickou bariérou a alespoň částečně kompenzovat nedostatek dopaminu v mozku, což vede k úlevě od symptomů. Kauzální léčba není možná.