Fibrocyty jsou součástí pojivové tkáně. Oni jsou obvykle spící a mají nepravidelné přívěsky, které se připojují k přívěskům jiných fibrocytů, dávají pojivové tkáni trojrozměrnou sílu. V případě potřeby, například po mechanickém poškození, se fibrocyty mohou „probudit“ ze svého odpočinku a přeměnit zpět na fibroblasty rozdělením, aby se syntetizovaly složky extracelulární matrice v mezibuněčném prostoru.
Co je fibrocyt?
Fibrocyty jsou imobilní buňky pojivové tkáně, a proto jsou součástí extracelulární matrice. Hlavními rysy jsou nepravidelné přívěsky, které se mohou spojovat s přívěsky jiných fibrocytů ve formě tzv. Těsných a mezerových spojení, a tak dávají pojivové tkáni trojrozměrnou strukturu.
Úzké křižovatky jsou charakterizovány úzkými pásy membránových proteinů, které obklopují buňky navzájem, takže mezi membránami sousedních buněk je vytvořen velmi úzký kontakt, který zároveň představuje difúzní bariéru. Naproti tomu u mezerových spojení neexistuje přímý membránový kontakt mezi dvěma buňkami. Membrány jsou udržovány ve vzdálenosti asi 2 až 4 nanometrů, ale jsou vzájemně propojeny spojením vyrobeným z proteinů, které také umožňují určitou výměnu látek, včetně messengerových látek.
Na rozdíl od fibroblastů, ze kterých pocházejí, jsou fibrocyty téměř biologicky neaktivní. To znamená, že nemohou syntetizovat elastická vlákna nebo jiné složky pojivové tkáně. V případě zranění, která vyžadují vlastní opravné mechanismy, lze fibrocyty „přivést zpět k životu“, rozdělit a produkovat dva fibroblasty najednou. Fibroblasty jsou schopny produkovat nezbytné složky jizvové tkáně.
Anatomie a struktura
Fibrocyty jsou imobilní, tj. Fixované buňky pojivové tkáně s protáhlým oválným jádrem a nepravidelnými cytoplazmatickými výběžky. Dosahují velikosti kolem 50 um. Buňky pocházejí z fibroblastů, které jsou hlavní složkou pojivové tkáně a na rozdíl od fibrocytů vykazují biologické aktivity. Neustále vytvářejí a syntetizují složky extracelulární matrice, zejména elastická vlákna.
Buněčné jádro fibrocytů obsahuje pevně zabalený chromatin, tj. Pevně zabalené chromozomy. V cytoplazmě je integrováno velké množství mitochondrií, elektráren buňky. Kromě toho cytoplazma obsahuje nadprůměrný podíl hrubého endoplazmatického retikula a mnoho Golgiho struktur. Hrubé endoplazmatické retikulum se skládá z dynamicky se měnící sítě membrán, zkumavek a dutin, které jsou důležité pro mnoho metabolických procesů, včetně procesů souvisejících se syntézou proteinů. Golgiho aparát buňky je organela uzavřená membránou, která hraje roli primárně při tvorbě sekrecí.
Funkce a úkoly
Jedním z nejdůležitějších úkolů fibrocytů je zajistit určitou strukturální sílu pojivové tkáně prostřednictvím vzájemného propojení v trojrozměrné síti. Jejich úkolem je navíc syntetizovat kolagenové prekurzory a také glykosaminoglykany a proteoglykany. Glykosaminoglykany jsou důležitou součástí extracelulární matrice. Skládají se z lineárních opakování polysacharidových jednotek a používají se k ukládání vody v tkáni a jako biologické mazivo.
Proteoglykany jsou velké molekuly tvořené 40 až 60 glykosaminoglykany a několika proteiny, které jsou připojeny prostřednictvím kyslík-glykosidické vazby. Proteoglykany mají vysokou schopnost vázat vodu a také tvoří základní látku šlach, chrupavek a kluzných povrchů v kloubech. Rovněž tvoří hlavní látku lubrikantů v kloubech a jsou také důležitou součástí extracelulární matrice. Kromě toho přebírají určitou rezervní funkci. V případě zranění, které vyžaduje aktivaci vlastního opravného systému těla, mohou být fibrocyty reaktivovány rozdělením a vytvořením dvou fibroblastů, z nichž každý může pokrýt celé spektrum fibroblastových aktivit.
Během hojení ran se fibroblasty přeměněné na fibroblasty a „normální“ fibroblasty objevují primárně ve fázi granulace a diferenciace. Úkolem fibroblastů je poskytnout ránu dočasnou náhradní tkáň během granulační fáze a dodat jí složky extracelulární matrice. V následující fázi diferenciace je na fibrocytech a fibroblastech, aby se rána přitáhla pomocí kolagenových vláken a syntetizovala odpovídající tkáň jizvy. Tento proces je podporován makrofágy, které štěpí nekrotickou tkáň a krevní sraženiny a uvolněné aminokyseliny a další základní látky jsou dostupné pro tvorbu nové tkáně.
Nemoci
Nemoci a stížnosti týkající se fibrocytů mohou být způsobeny nedostatky v určitých mikroživinách, základními chorobami nebo jedním nebo více genetickými defekty. Například kurděje, beriberi a pellagra jsou typická onemocnění způsobená nedostatkem některých základních vitamínů.
Fibrocyty a fibroblasty jsou narušeny nedostatkem jejich syntézní práce při tvorbě složek pojivové tkáně, jako jsou kolagen a další, takže pojivová tkáň ztrácí svou sílu a může vést ke krvácení, ztrátě zubů a jinému poškození. Rozklad kolagenu však může být způsoben také beztížnou hmotou, imobilizací a nežádoucím vedlejším účinkem dlouhodobé léčby kortizonem. Opačným klinickým obrazem je fibróza nebo skleróza. Fibróza se obvykle projevuje jako abnormálně zvýšená produkce intersticiální pojivové tkáně fibrocyty a fibroblasty, což vede k postupné ztrátě funkce postižených orgánů.
Fibróza může být způsobena opakovaným mechanickým zatížením nebo endogenními faktory, jako jsou poruchy oběhu nebo chronický zánět. Známými příklady funkční ztráty orgánů v důsledku fibrózy jsou plicní fibróza a jaterní cirhóza. Sklerózy jsou také způsobeny symptomaticky zvýšenou tvorbou kolagenu, což vede k ztuhnutí v postižené tkáni, jako je arterioskleróza. Nezhoubné nádory pojivové tkáně, fibroidů a lipomů, jakož i maligní nádory, jako jsou fibrosarkomy nebo liposarkomy, jsou spojeny s patologicky zvýšenou aktivitou fibrocytů a fibroblastů.
