V Chromozomy je to vysílač genetické informace. Zajišťují předávání fyzických vlastností rodičů jejich dětem. Současně může dojít k vážným onemocněním, pokud dojde k narušení chromozomů.
Co jsou chromozomy?
DNA jsou základem dědičnosti. To leží stočené do podoby Chromozomy vpředu. Lidé mají 46 chromozomů. Z toho 23 pochází od matky a 23 od otce. S výjimkou zárodečných buněk má každá buňka v lidském těle 46 chromozomů.
Počet chromozomů se u jednotlivých druhů liší, neposkytuje však žádné informace o vývoji organismu. Například kosi mají 80 chromozomů. Chromozomy se objevují v homologních párech.
To znamená, že za reprodukci genetické informace jsou zodpovědné dva chromozomy. Ze 46 chromozomů jsou dva známé jako gonosomy. Vaším úkolem je určit pohlaví. Chromozomy jsou umístěny v buněčných jádrech, která jsou také známá jako nosiče genetického materiálu.
Kdybyste rozvinuli jeho strukturu, změřilo by to délku asi 2 metry. Chromozomy se také dělí během buněčného dělení. Tento proces se nazývá mitóza nebo meióza. Meiosa se odehrává v zárodečných buňkách, vejcích a spermatických buňkách a mitóza ve všech ostatních tělesných buňkách. Existující chromozomy jsou reprodukovány tak, že jsou vždy identické.
Anatomie a struktura
Chromozomy jsou tvořeny dvěma polovinami. Ty často nemají stejnou délku a nazývají se chromatidy. Uprostřed se půlky kříží. Chromozomy, které se spojují na jednom z konců chromoatidů, se nazývají submetacentrické. Paže vypadají zkrácené. Místo, kde se setkávají poloviny, se nazývá centroméra.
V průběhu mitózy nebo meisoe se chromatidy dělí na centromere a jsou přitahovány k buněčným koncům. Protože každá buňka obsahuje genetické informace, je nutné, aby se tato skutečnost při dělení buněk také duplikovala. Chromatidy se skládají z srolované DNA. To se zase rozpadlo na dvojité vlákno.
Ve dvouřetězcovém řetězci jsou dva páry bází spojeny jeden s druhým. Tito jsou proti sobě a vzájemně se doplňují. Ze čtyř různých párů bází se shodují pouze dva. Ramena chromozomu jsou obvykle v poloze, která vypadá jako X.
Funkce a úkoly
Chromozomy mají dva zvláštní úkoly: na jedné straně určují pohlaví dítěte a na druhé straně poskytují veškeré nezbytné genetické informace. Patří sem například barva očí a vlasů. Zděděná informace pochází od matky a otce. Proto se chromozomy vždy objevují ve dvojicích. Znaky jsou zděděny dominantním nebo recesivním způsobem.
Protože matka a otec předávají stejnou charakteristiku v každém případě, a tedy například informace by byly dostupné pro dvě různé barvy očí, jedna z charakteristik musí v dalším průběhu převládat. Kromě vnějších událostí jsou chromozomy také zodpovědné za rozvoj dovedností a chování. Kromě toho mohou přenášet stávající nemoci na novorozence. Na druhé straně získané vlastnosti, jako je velká svalová hmota, nejsou zděděny.
V genderu hraje roli pouze 23. chromozom, tzv. Gonozom. Pohlavní chromozomy se liší v chromozomech X a Y. Ženy mají dva chromozomy X, muži mají chromozomy X a Y. V souladu s tím je to spermie, které nakonec rozhodne, které pohlaví je zděděno, protože ženy mají pouze X chromozomy, a proto nemohou předávat chromozom Y.
Nemoci a nemoci
Bez chromozomů by nemohlo dojít ani k dědictví. V důsledku toho mohou vzniknout velké komplikace, pokud je počet nebo tvar nesprávný.
Downův syndrom, známý také jako trizomie 21 v odborných kruzích, je zvláště dobře známý. Název již poskytuje informace o aktuálním problému: 21. chromozom existuje třikrát namísto dvakrát. Postižené děti vykazují vývojové poruchy, ale také fyzické potíže, jako jsou srdeční vady.
Na druhé straně v Turnerově syndromu chybí jeden chromozom. Toto onemocnění může postihnout pouze dívky, protože chybějící chromozom je druhým chromozomem X. Pacienti hlásí krátký vzestup a neplodnost. V případě chromozomálních poruch je patrné, že u žen, které mají dva chromozomy X, může být náhrada poškození jednoho z gonosomů kompenzována.
To však neplatí u mužů. Skutečnost může být vysvětlena skutečností, že muži mají pouze jeden chromozom X, což znamená, že vady nelze kompenzovat. To má za následek dědičná onemocnění, která téměř postihují pouze muže. Jako příklad lze uvést červeno-zelené onemocnění, hemofilii nebo Duchennovu svalovou dystrofii. Ve velmi malém počtu případů jsou pacienty ženy.
Obecně se defekty chromozomů mohou vyskytovat během dělení buněk, fúze vaječných a spermatických buněk nebo při tvorbě zárodečných buněk. Výsledkem takového procesu je příliš mnoho nebo příliš málo chromozomů. Je také možné, že struktura chromatidů je poškozena. Kromě toho nelze vyloučit, že určité vnější vlivy mají negativní vliv na chromozomy. Patří sem například záření nebo některé chemikálie.
Nemoci, které jsou založeny na defektu chromozomů, nelze léčit. Výsledné důsledky je možné zmírnit pouze.
