Fenethylamin

Fenethylamin (HRÁŠEK) je mateřská látka katecholaminů, jako je adrenalin, noradrenalin nebo dopamin. Často je obviňováno za vyvolávání pocitů štěstí. Nachází se široce v rostlinné říši i jako hormon v lidském těle.

Co je fenethylamin?

Fenethylamin je považován za mateřskou látku pro katecholaminy, které se v těle hojně používají jako neurotransmitery nebo hormony. Účinné látky adrenalin, noradrenalin nebo dopamin jsou odvozeny od mateřské látky PEA. Správný chemický název pro fenethylamin je 2-fenylethylamin.

V rostlině tato sloučenina působí jako předchůdce benzylizochinolinových alkaloidů. Proto je tato aktivní složka v rostlinné říši rozšířená. Kromě důležitých katecholaminů, které působí v lidském těle, jako je dopamin, adrenalin nebo noradrenalin, je mnoho psychedelických halucinogenů odvozeno také od fenethylaminu. Fenethylamin byl rozpoznán jako vlastní hormon těla, který je zodpovědný za vytváření pocitů potěšení a štěstí.

$config[ads_text1] not found

Jako chemická molekula sestává z aromatického fenylového kruhu s postranním řetězcem ethylaminu. Fenethylamin je bezbarvá kapalina s rybím zápachem a bodem varu 200 stupňů. Sloučenina je špatně rozpustná ve vodě. To je zvláště běžné v hořkém mandlovém oleji a kakaových bobech. Bylo také nalezeno v mozku a moči.

Funkce, efekt a úkoly

Fenethylamin je endogenní hormon, který vytváří pocity radosti a štěstí. Ve stavu největšího štěstí se v těle nacházejí zvýšené koncentrace PEA.

Výchozím bodem pro biosyntézu fenethylaminu je aminokyselina fenylalanin. Bylo zjištěno, že PEA lze distribuovat jak fyzicky, tak psychicky. Například studie prokázaly, že cvičení zvyšuje hladinu fenethylaminu v těle. Po vytrvalostním tréninku se běžci dostanou do stavu intoxikace, což je způsobeno vysokou koncentrací fenethylaminu. Pocity štěstí jsou také vyvolány, když se zamilujete.

Bylo zjištěno, že lidé v lásce mají také vyšší koncentraci PEA ve svých tělech. Také zde je tělo uvedeno do stavu intoxikace, což způsobuje slavný pocit mravenčení v žaludku. Zároveň je však omezeno racionální myšlení, což vede k určité nedbalosti nebo dokonce „slepotě“. Účinky fenethylaminu však netrvají věčně. Po čtyřech letech si zvyknete na zvýšené hodnoty. Poté se mohou objevit abstinenční příznaky, které vedou k depresivní náladě. Účinek PEA je podobný účinku léčiva a biochemické procesy jsou také podobné.

Podle některých tvrzení by perorální příjem PEA neměl mít žádný účinek, protože účinná látka se velmi rychle rozkládá monoaminooxidázou (MAO). Jiní autoři hovoří o krátkodobých účincích, které se projevují zvýšením krevního tlaku. Výskyt náhlé migrény při konzumaci potravin obsahujících fenethylamin je částečně vysvětlen zvýšením krevního tlaku.

PEA může vázat oxid uhličitý. Zvýšená koncentrace oxidu uhličitého v krvi nejen zvyšuje krevní tlak, ale také zvyšuje hladinu cukru v krvi a stimuluje dýchání. Pokud jsou hodnoty fenethylaminu velmi vysoké, mohou nastat také toxické účinky na oběh. Účinek je však individuálně odlišný.

Vzdělávání, výskyt, vlastnosti a optimální hodnoty

Jak již bylo zmíněno, fenethylamin je v rostlinné říši velmi rozšířený, kde slouží jako předchůdce určitých alkaloidů. Mnoho fenethylaminu bylo nalezeno hlavně v hořkém mandlovém oleji nebo kakau. Štastný účinek čokolády je údajně způsoben PEA. Mohlo být stanoveno alespoň zvýšení koncentrace dopaminu, které může být vytvořeno z fenethylaminu.

Zbývá však zjistit, zda je tento účinek způsoben konzumací čokolády. Při požití se PEA velmi rychle rozkládá. Základní chemická struktura katecholaminů včetně PEA však umožňuje, aby se tato skupina účinných látek objevila jako neurotransmitery, které je charakterizují jako psychotropní látky. Je však nepravděpodobné, že by stopy potravy PEA nalezené v mozku nebo moči pocházely z potravy. Samotné tělo produkuje fenetylamin z fenylalaninu.

Nemoci a poruchy

Zvýšené koncentrace fenethylaminu mohou být toxické. To umožňuje zvýšenou stimulaci oběhového systému, což může vést k kardiovaskulárním problémům. Kromě toho jsou za vývoj migrén odpovědné zvýšené koncentrace fenethylaminu.

Bylo také pozorováno, že výrazně zvýšené koncentrace fenethylaminu v krvi mohou vést ke zpožděnému katabolismu histaminu. V tomto procesu se v těle hromadí histamin. Zvýšená koncentrace histaminu má toxický účinek. Mezi jiným se vyskytují obtíže s dýcháním, červená kůže, kopřivka, nevolnost, zvracení, bolesti hlavy a průjem. Příznaky připomínají otravu rybami. Vysokou koncentraci fenethylaminu, která je příčinou zpožděného rozkladu histaminu, obvykle nelze dosáhnout zvýšeným příjmem fenethylaminu, protože se rychle rozkládá monoaminooxidázou (MAO) a zvyšuje se pouze na krátkou dobu.

IMAO však omezují účinek enzymu, který zvyšuje koncentraci fenethylaminu. Terapie, které obsahují inhibitory MAO, mohou také vést k závažným vedlejším účinkům, pokud jsou použity nesprávně. Fenethylamin má antidepresivní účinek. PEA však není vhodný pro léčbu deprese, protože je rychle rozložitelný monoaminooxidázou.

Avšak podávání inhibitorů monoamin oxidázy zvyšuje vlastní koncentraci PEA v těle. Takže MAOI lze použít k léčbě deprese. Během této léčby je kontraindikován další příjem PEA. Nedostatek degradace fenethylaminu by zvýšil jeho koncentraci a možná by vedl k významně zvýšeným koncentracím. To by vedlo ke zvýšení krevního tlaku, bolesti hlavy a možná otravě histaminem.